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肺表面活性物質(zhì)相關蛋白CElisa試劑盒在室溫時配制飽和的MgCl2·６Ｈ2O溶液，在70℃于攪拌下通入過量的濃氨水，則慢慢沉淀析出。

注意1：所用的蒸餾水和氨水中均不得含有CO2，蒸餾水需充分煮沸，NH3中的CO2需通過KOH除去。

制備的裝置注意2:反應容器要用硬質(zhì)玻璃，避免Mg(OH)2與硅酸反應。

得到的沉淀在母液中靜置兩天，期間可加溫數(shù)次，每次加熱至70℃，然后將沉淀傾析洗滌。然后放在涂有石蠟的鎳燒杯中，用不含CO2的蒸餾水離心分離洗滌。沉淀和傾析操作可在裝置如圖 中進行，得到的先在氫氧化鉀上真空干燥，后在五氧化二磷上真空干燥。

大晶粒。

將243mL水加到一個廣口的鉑容器中，再加入1375g的KOH和485g MgCl2·6Ｈ２Ｏ，在電爐上加熱至210℃，約半小時后澄清。然后將其在18h內(nèi)慢慢地冷卻至室溫，即有直徑約0.2mL的結(jié)晶析出，在100℃干燥2h，肺表面活性物質(zhì)相關蛋白CElisa試劑盒即得大晶粒的。

菱苦土-鹽酸-氨水法

菱鎂礦石與無煙煤或焦炭在豎窯內(nèi)煅燒，生成氧化鎂和二氧化碳。苦土粉用水調(diào)成漿狀后與規(guī)定濃度的鹽酸反應制備氯化鎂溶液。其氯化鎂溶液與一定濃度的氨水在反應器中進行反應，生成物經(jīng)洗滌、沉降、過濾分離、干燥、粉碎，得到產(chǎn)品。根據(jù)需要可添加表面處理劑進行表面處理。

濃海水提取法

在利用濃海水提取漿狀過程中，Ca2+的存在是影響產(chǎn)品純度及質(zhì)量的重要因素。文中首先對濃海水提鎂的預處理過程進行了研究，并對碳酸鈉法除鈣的反應條件進行了考察。研究了碳酸鈉法除鈣的分離方式、碳酸鈉加入量、攪拌速度、陳化時間和攪拌時間等對濃海水中鈣離子去除率和鎂離子損失率的影響，確定了操作條件。在操作條件下，鈣去除率控制在60％以上。有效的降低了濃海水提取漿狀過程中產(chǎn)品的鈣含量，充分保證了后續(xù)合成產(chǎn)品的純度。肺表面活性物質(zhì)相關蛋白CElisa試劑盒同時為提取產(chǎn)品后母液的進一步利用提供了低雜質(zhì)條件。

 

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