產品名稱：大鼠肺大動脈內皮細胞
產品特點：大鼠肺大動脈內皮細胞公司正在出售的產品ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽) 非洲綠猴腎細胞;VERO LTEP-a-2細胞，人肺腺癌細胞 猴腎細胞系,VERO E6細胞 CM-M050小鼠卵巢顆粒細胞培養基大鼠腦膠質瘤細胞;C6
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：358
大鼠肺大動脈內皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
大鼠肺大動脈內皮分離自肺大動脈組織；肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經肺門入肺。肺動脈干位于心包內，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。
產品名稱 | 大鼠肺大動脈內皮細胞 | 組織來源 | 肺動脈組織 |
英文名稱 | 詳見說明書 | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠肺大動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠肺大動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
人總鐵結合力（TIBC）試劑盒 96T/48T
人總前列腺特異抗原(tPSA)試劑盒 96T/48T
人總抗氧化能力(T-AOC)試劑盒 96T/48T
人總蛋白（TP）試劑盒 96T/48T
豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human peosidine ELISA Kit (Peosidine) 人戊糖素(Peosidine)試劑盒
HumanBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit 人β內啡肽受體(β-EPR)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen,ⅠCTP試劑盒人Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)試劑盒規格：96T/48T
組織D-葡萄糖激酶法定量試劑盒20次
HumanProstaglandinE2，PG-E2ELISAKit人前列腺素E2(PGE2)試劑盒規格：96T/48T
CDH1重組小鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine 0.5mgA/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白
USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 標簽) Protein
IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)
蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)
IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (Fc 標簽)
AHSP重組人 AHSP / ERAF 蛋白 Protein
大鼠肺大動脈內皮細胞小鼠乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒
Human visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 人內脂素/內臟脂肪素(visfatin)試劑盒
HumanSurfactaProteinD,SP-DELISAKit 人表面活性蛋白D(SP-D)試劑盒 96T/48T 進口分裝
guineapighepatocytegrowthfactor,HGF試劑盒豚鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒規格：96T/48T
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量試劑盒20次
MouseCeruloplasmin,CP/CERELISAKit小鼠銅藍蛋白(CP/CER)試劑盒規格：96T/48T
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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